El Congreso CIBER concluyó el pasado viernes con la entrega de premios a las mejores comunicaciones de cada sesión temática. La clausura, conducida por los investigadores y divulgadores científicos Ricardo Moure y Eli Prats, también ha acogido una ronda de intervenciones sobre retos de futuro del CIBER en la que han participado las Direcciones Científicas : Pilar Marco (CIBER-BBN), Dídac Mauricio (CIBERDEM), Jesús Oteo (CIBERINFEC) y María Puy (CIBEROBN).
Los directores realizaron la entrega de premios a las mejores comunicaciones del congreso; un tradicional azulejo de cerámica valenciana, “socarrat”, que conectaba con la ciudad que ha acogido el Congreso y mostraba una letra “C de Ciencia, de colaboración, de compromiso, C de CIBER: 10 años avanzando juntos en salud” mostraba el premio.
Jesús Oteo, director de una de las áreas del CIBER más recientes, enfermedades infecciosas, expresó así sus deseos de cara a los próximos años del CIBER: “Dentro de 10 años espero que estemos aún más cohesionados y que tengamos un funcionamiento común.” Y añadió que “las raíces del CIBER deben estar muy integradas en la sociedad”.
Por su parte, la directora del CIBEROBN, María del Puy Portillo destacó el papel que jugará la medicina personalizada en los próximos años y la necesidad de poner esfuerzos en el envejecimiento saludable.
Las comunicaciones premiadas en cada una de las sesiones temáticas fueron las siguientes:
Además, dentro de la sesión de clausura, Gabriel Alfranca presentó el Proyecto seleccionado en la Convocatoria de Personal Joven CIBER, Chips'R'US, un trabajo en el que participan 4 grupos de investigación del CIBER que desarrollará chips que simulan minipulmones para el estudio de enfermedades respiratorias pediátricas.
La última jornada del Congreso CIBER ha acogido dos importantes mesas redondas. En la primera de ellas, sobre participación ciudadana, se han explicado varios ejemplos de la colaboración de las organizaciones de pacientes como actores clave para avanzar en la investigación. En la mesa, moderada por José Luis Ayuso, subdirector científico del área de salud mental del CIBER (CIBERSAM), han participado Isabel Motero, directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Manuel Arellano, vicepresidente de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes, Maria Grazia Cattinari, directora médica de la Fundación Atrofica Muscular Espinal (FUNDAME), y Juan Francisco Vázquez, responsable clínico en el Hospital La Fe e investigador del CIBER.
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) agrupa a 41 organizaciones de pacientes. Su vicepresidente, Manuel Arellano, ha resaltado todas las actividades que realizan desde la POP para la promoción de la participación de los pacientes en el sistema sanitario y en la investigación.
Por su parte, Isabel Motero ha explicado que el movimiento asociativo de enfermedades raras ha destinado más de 7 millones de euros a la investigación en los últimos tres años y ha destacado la historia de colaboración de FEDER con el CIBER desde hace más de 10 años.
Finalmente, Maria Grazia Cattinari, directora médica de la Fundación Atrofia Muscular Espinal (FUNDAME), y Juan Francisco Vázquez, responsable clínico en el Hospital La Fe especializado en enfermedades neuromusculares e investigador del CIBER, han presentado conjuntamente el caso de éxito que supone su colaboración en la investigación y abordaje asistencial de los pacientes con esta enfermedad neurodegenerativa poco frecuente.
La otra mesa redonda, celebrada en paralelo, abordó la necesidad de promover la igualdad en salud con la incorporación de la perspectiva de sexo y género en investigación. En la mesa, moderada por Elvira Casado, investigadora del grupo INVESTÉN (ISCIII-CIBERFES), han participado cuatro investigadoras del CIBER junto a una representante del colectivo de pacientes: Lucía Artazcoz (CIBERESP-Agència de Salut Pública de Barcelona), Carmen Moreno CIBERSAM - Hospital Gregorio Marañón), Lía Nattero (CIBERDEM - Instituto Ramón y Cajal de investigación Sanitaria de Madrid) y Candelas Pérez del Villar Moro (CIBERCV - Hospital Universitario de Salamanca), junto a Laura Romá, paciente de Con P de Párkinson, la asociación de mujeres con Parkinson.
La incorporación de la perspectiva del paciente en la investigación es esencial, así como lo es la diferenciación en hombres y mujeres. Así, Laura Romá exponía algunos ejemplos de estudios para comprobar las diferencias en Parkinson en mujeres y hombres. "Hablamos de equidad en lugar de igualdad porque queremos que no se investigue igual a hombres y mujeres", ha subrayado. Romá considera que aún queda mucho camino por recorrer. "Nos gustaría que siguiéramos de la mano pacientes e investigadores", ha reclamado.
