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Publicaciones científicas más relevantes
• Elias I., ferre t., Vila L., Munoz S., Casellas A., garcía M. et al. ALOx5AP overexpression in adipose tissue leads to LxA4 production and protection against diet-induced obesity and insulin resistance. Diabetes. 2016;65(8):2139-2150.
• Motas S, Haurigot V, garcia M, Marcó S, Ribera A, Roca C et al. CnS-directed gene therapy for the treatment of neurologic and somatic mucopolysaccharidosis type II (Hunter syndrome). JCI insight. 2016;1(9): e86696.
• Vilà L, Roca C, Elias I, Casellas A, Lage R, franckhauser S et al. AAV-mediated Sirt1 overexpression in skeletal muscle activates oxidative capacity but does not prevent insulin resistance. Molecular therapy. Methods & clinical development. 2016;5:16072.
• Albert V, Svensson K, Shimobayashi M, Colombi M, Muñoz S, Jiménez V et al. mtORC2 sustains thermogenesis via Akt-induced glucose uptake and glycolysis in brown adipose tissue. EMBO molecular medicine. 2016;.
• Lagarrigue S., López-Mejia I.C., Denechaud P.-D., Escote x., Castillo-Armengol J., Jiménez V. et al. CDK4 is an essential insulin effector in adipocytes. Journal of Clinical Investigation. 2016;126(1):335-348.
A destacar
En 2016, hemos implementado la segunda parte de un proyecto financiado por la Juvenile Diabetes Research foundation: “BetaSel2 – therapeutic efficacy of novel cytokines and growth factors selected in vivo to improve beta cell mass”, para identificar candidatos para contrarrestar la diabetes tipo 1. también hemos obtenido resultados interesantes en el marco del proyecto financiado por el Ministerio de Educación y Competitividad (SAf2014-54866-R), “nuevas aproximaciones de terapia génica para la diabetes tipo 2 y la obesidad basadas en la activación del tejido adiposo marrón y browning del tejido adiposo blanco”.
Además, hemos iniciado un proyecto financiado por la UE, “Development of an innovative gene therapy platform for rare hereditary muscle disorders (MyOCURE)” para desarrollar aproximaciones de terapia génica par enfermedades raras musculares, cuyos resultados serán de potencial interés para el desarrollo de nuevas estrategias de tratamiento para la diabetes.
Por otro lado, participamos en iniciativas internacionales como las del EU, “European infrastructure for phenotyping and archiving of model mammalian genomes (Infrafrontier-I3)” y el “Research Infrastructure for Phenotyping, Archiving and Distribution of Mouse Disease Models (IPAD-MD)”, o el consorcio “International Mouse Phenotyping Consortium (IMPC)” con el objetivo de fenotipar, archivar y distribuir modelos de ratón a la comunidad científica. también participamos en el EU COSt action “Development of a European network for preclinical testing of interventions in mouse models of age and age-related diseases (MouseAgE)”, para estudiar el envejecimiento en ratones, y el EU COSt action “European network of Multidisciplinary Research and translation of Autophaghy knowledge (tRAnSAUtOPHAgHy)” para estudiar la regulación de la autofagia.
Dentro del marco del convenio publico/privado firmado entre la UAB y Esteve, estamos llevando hacia la clínica terapias génicas para enfermedades metabólicas hereditarias (Mucopolisaccharidosis). Así mismo, participamos en el proyecto “AAV-mediated gene therapy for the treatment of MPSIIID (Sanfilippo D)” financiado por la Association française contre les Myopathies.
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