Page 47 - CIBERDEM-2016-cast

Publicaciones científicas más relevantes
• Martínez-Larrad M.t., Corbaton-Anchuelo A., fernández-Pérez C., Lazcano-Redondo y., Escobar- Jiménez f., Serrano-Ríos M. Metabolic syndrome, glucose tolerance categories and the cardiovascular risk in Spanish population. Diabetes Research and Clinical Practice. 2016;114:23-31.
• Martínez Larrad M.t., Corbaton Anchuelo A., fernández-Pérez C., Pérez Barba M., Lazcano Redondo y., Serrano Ríos M. et al. Obesity and cardiovascular risk: Variations in visfatin gene can modify the obesity associated cardiovascular risk. Results from the Segovia population based-study. Spain. PLoS OnE. 2016;11(5).
• Brugnara L., Murillo S., novials A., Rojo-Martínez g., Soriguer f., goday A. et al. Low physical activity and its association with diabetes and other cardiovascular risk factors: A nationwide, population-based study. PLoS OnE. 2016;11(8).
• garcía-Casarrubios E., de Moura C., Arroba A.I., Pescador n., Calderón-Domínguez M., garcía L. et al. Rapamycin negatively impacts insulin signaling, glucose uptake and uncoupling protein-1 in brown adipocytes. Biochimica et Biophysica Acta - Molecular and Cell Biology of Lipids. 2016;1861(12):1929- 1941.
• Walford g.A., gustafsson S., Rybin D., Stancakova A., Chen H., Liu C.-t. et al. genome-wide association study of the modified stumvoll insulin sensitivity index identifies BCL2 and fAM19A2 as novel insulin sensitivity loci. Diabetes. 2016;65(10):3200-3211.
A destacar
• Los estudios de asociación de todo el genoma (gWAS) han encontrado pocas variantes comunes que influyen en las determinaciones en ayunas de la sensibilidad a la insulina. Se planteó la hipótesis de que gWAS da una evaluación integrada y dinámica de determinaciones de ayuno de la sensibilidad a la insulina y que podría detectar nuevas variantes comunes. Se realizó un gWAS en las muestras del Consorcio del Meta-Análisis de glucosa utilizando el índice de Sensibilidad a la Insulina de Stumvoll (ISI) modificado. Se identificaron dos nuevos loci y se replicó variantes asociadas con la sensibilidad a la insulina. Se necesitan más estudios para aclarar la variante causal y la función en los loci BCL2 y FAM19A2.
• nuestro objetivo fue investigar si las variaciones genéticas en el gen de la visfatina (SnPs) podían modificar el riesgo cardiovascular (riesgo CV) a pesar del fenotipo metabólico (obesidad y tolerancia
a la glucosa). Además, se investigó la relación entre la sensibilidad a la insulina y las variaciones en
el gen de la visfatina. Este es el primer estudio que concluye que el genotipo AA del rs4730153 SnP parece proteger contra el riesgo CV en personas obesas y no obesas, estimado por Framingham y SCORE. nuestros resultados confirman que los diferentes polimorfismos en el gen visfatin podría estar influyendo en la homeostasis de la glucosa en los individuos obesos.
• Se examinó la prevalencia del síndrome metabólico (SM), las categorías de tolerancia a la glucosa y los factores de riesgo de enfermedad cardiovascular (ECV) en la población general española.
La prevalencia de MetS no ha cambiado en la última década en las mujeres españolas, pero ha aumentado ligeramente en los hombres. Se encontró que los sujetos con IGT mostraron un mayor riesgo de eventos CVD que Ifg y Ifg / Igt de acuerdo con framingham y SCORE. MetS aumentó el riesgo de ECV previamente estimado por framingham y SCORE.
• [email protected] Estudio: Se ha puesto en marcha [email protected] II
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