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Grupos de Investigación
Publicaciones científicas más relevantes
CASellAS A., mAllol C., SAlAVeRt A., Jiménez V., GARCíA m., AGudo J. et Al. Insulin-like growth factor 2 overexpres- sion induces β-Cell dysfunction and increases beta-cell susceptibility to damage. Journal of Biological Chemistry. 2015;290(27):16772-16785.
ARCe-CeRezo A., GARCíA m., RodRíGuez-nueVo A., CRo- SA-Bonell m., enGuiX n., PeRo A. et Al. HMGA1 overex- pression in adipose tissue impairs adipogenesis and prevents diet-induced obesity and insulin resistance.
GeRSt F., KAiSeR G., PAnSe m., SARtoRiuS t., PuJol A., Hen- niGe A.m. et Al. Protein kinase Cδ regulates nuclear export of FOXO1 through phosphorylation of the chaperone 14-3- 3ζ. Diabetologia. 2015;58(12):2819-2831.
VillACAmPA P., HAuRiGot V., BoSCH F.. Proliferative reti- nopathies: Animal models and therapeutic opportunities. Current Neurovascular Research. 2015;12(2):189-198.
Scientific Reports. 2015;5.
teiCHenne J, moRRó m, CASellAS A, Jiménez V, tellez n, leGeR A et Al. Identification of miRNAs Involved in Repro- gramming Acinar Cells into Insulin Producing Cells.PloS one. 2015;10(12):e0145116.
A destacar
En 2015 hemos iniciado un nuevo proyecto financia- do por el Ministerio de Educación y Competitividad (SAF2014-54866-R), “Nuevas aproximaciones de terapia génica para la diabetes tipo 2 y la obesidad basadas en la activación del tejido adiposo marrón y browning del tejido adiposo blanco”. Este proyecto está basado en los resultados del un proyecto ante- rior financiado por la “European Foundation for the Study of Diabetes” que finalizó en 2015: “Unrave- lling of novel factors capable of inducing browning of WAT in vivo”. Además, hemos iniciado la segun- da parte de un proyecto financiado por la Juvenile Diabetes Research Foundation (JDRF): “BetaSel2 – Therapeutic efficacy of novel cytokines and growth factors selected in vivo to improve beta cell mass”, en el cual estamos buscando candidatos para con- trarrestar la diabetes tipo 1. Por otro lado, nuestro grupo participa en varias iniciativas internacionales como las del EU, “European infrastructure for pheno- typing and archiving of model mammalian genomes (Infrafrontier-I3) (2013-2016)“ y el “Research Infras- tructure for Phenotyping, Archiving and Distribution of Mouse Disease Models (IPAD-MD)”, o el consor- cio “International Mouse Phenotyping Consortium (IMPC)” con el objetivo de fenotipar, archivar y dis- tribuir modelos de ratón a la comunidad científica.
También participamos en el EU COST action “Deve- lopment of a European network for preclinical tes- ting of interventions in mouse models of age and age-related diseases (MouseAGE)”, para estudiar el envejecimiento en ratones. Por otro lado, se ha re- novado el partenariado publico/privado entre la UAB y Esteve (Julio 2015-Junio 2017) para el desarrollo hacia la clínica de terapias génicas para enfermeda- des metabólicas hereditarias (Mucopolisaccharido- sis). Así mismo, en esta área, participamos en el pro- yecto “AAV-mediated gene therapy for the treatment of MPSIIID (Sanfilippo D)” financiado por la Associa- tion Française contre les Myopathies (2014-2016).
Institución: Universitat Autònoma de Barcelona · Contacto: Centro de Biotecnología Animal y Terapia Genética Edificio H-Campus UAB. 08193 Bellaterra · Teléfono: 93 581 41 82 · E.mail: [email protected]
Website: http://www.uab.cat
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