Page 33 - CIBERDEM-2016-cast

Publicaciones científicas más relevantes
• Martinez-Hervas S., Artero A., Martinez-Ibanez J., tormos M.C., gonzález-navarro H., Priego A. et al. Increased thioredoxin levels are related to insulin resistance in familial combined hyperlipidaemia. European Journal of Clinical Investigation. 2016;46(7):636-642.
• Martinez-Hervas S., navarro I., Real J.t., Artero A., Peiro M., gonzález-navarro H. et al. Unsaturated oral fat load test improves glycemia, insulinemia and oxidative stress status in nondiabetic subjects with abdominal obesity. PLoS OnE. 2016;11(8).
• Marrachelli V.g., Rentero P., Mansego M.L., Morales J.M., galan I., Pardo-tendero M. et al. genomic and metabolomic profile associated to clustering of cardio-metabolic risk factors. PLoS OnE. 2016;11(9).
• Andres-Blasco I., Vinue A., Herrero-Cervera A., Martinez-Hervas S., nunez L., Piqueras L. et al. Hepatic lipase inactivation decreases atherosclerosis in insulin resistance by reducing LIgHt/ lymphotoxin β-receptor pathway. thrombosis and Haemostasis. 2016;116(2):379-393.
• Sánchez-Hernández RM, Civeira f, Stef M, Perez-Calahorra S, Almagro f, Plana n et al. Homozygous familial Hypercholesterolemia in Spain: Prevalence and Phenotype-genotype Relationship. Circulation. Cardiovascular genetics. 2016;9(6):504-510.
A destacar
De la actividad científica del grupo de investigación durante 2016 destaca la continuidad de tres proyectos de investigación competitivos y multidisciplinares liderados por el Dr. Ascaso, el Dr. Real y el Dr. Chaves. En el proyecto liderado por el Dr. Ascaso, titulado “Modulación inmunofarmacológica de la inflamación sistémica asociada a desórdenes metabólicos. Búsqueda de nuevas dianas terapéuticas y síntesis de fármacos novedosos”, se aborda el estudio del papel del eje CCL11/CCR3 en la inflamación sistémica asociada a hipercolesterolemia familiar y su inmunomodulación por sobrecarga lipídica oral, así como
el estudio del papel del eje CxCL16/CxCR6 en la disfunción endotelial inducida por Ang-II y en sujetos
con Síndrome metabólico. Por otro, el proyecto “MicroRnAs en niños obesos con resistencia a la insulina. Implicaciones diagnósticas, pronósticas y terapeúticas en el daño vascular precoz” liderado por el Dr.
Real tiene por objetivo identificar miRnAs específicos que puedan servir como biomarcadores de la respuesta a la intervención nutricional sobre resistencia a la insulina (RI) y las alteraciones vasculares, inflamatorias y del estrés oxidativo que la acompañan en niños obesos con y sin RI. Por último, el proyecto liderado por el Dr. Chaves “Identificación de variaciones de secuencia y de metilación e hidroximetilación en el exoma asociadas al desarrollo de diabetes tipo 2” tiene por objetivo evaluar la influencia que en el desarrollo de diabetes mellitus tienen las variantes en la secuencia como alteraciones de la metilación e hidroximetilación (mChmC) del ADn.
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grupos de investigación 33