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4. La Diabetes como acelerador metabólico de la en- fermedad de Alzheimer: En este sentido hay que se- ñalar que estamos desarrollando el proyecto “Retinal
Neurodegeneration in Type 2 diabetes as biomarker for Alzheimer´s disease” financiado por la European Foun- dation for the Study of Diabetes (EFSD).
Publicaciones científicas más relevantes
Grupos de Investigación
Simo R., SAez-lóPez C., BARBoSA-deSonGleS A., HeRnán- dez C., SelVA d.m.. Novel insights in SHBG regulation and clinical implications. Trends in Endocrinology and Meta- bolism. 2015;26(7):376-383.
Simo R., HeRnández C.. Novel approaches for treating dia- betic retinopathy based on recent pathogenic evidence. Progress in Retinal and Eye Research. 2015;48:160-180.
SAez-lóPez C., RiVeRA-Giménez m., HeRnández C., Simo R., SelVA d.m.. SHBG-C57BL/ksJ-db/db: A new mouse model to study SHBG expression and regulation during obesity development. Endocrinology. 2015;156(12):4571-4581.
A destacar
Los avances más destacados por líneas de investi- gación han sido los siguientes:
Fisiopatología de la retinopatía diabética (RD): He- mos caracterizado un modelo animal (ratón db/db) que reproduce las alteraciones neurodegenerativas de la retina que presentan los pacientes diabéticos. Este modelo ha resultado muy útil para profundi- zar en los mecanismos que conducen a la neuro- degeneración de la retina inducida por la diabetes y para testar fármacos neuroprotectores (Proyectos PI13/00603; FP7-278040; SAF2012-35562). Entre los fármacos evaluados cabe destacar la eficacia observada con el GLP-1 administrado en colirio para prevenir la neurodegeneración y las primeras lesiones microvasculares en los ratones db/db. Se están realizando los estudios preclínicos necesarios para poder evaluar su uso en humanos (Proyecto DTS15/00151). La idea global es aprovechar el co- nocimiento adquirido y el liderazgo internacional del grupo en este campo para ser pioneros en el desa- rrollo de tratamientos tópicos y nuevas formulacio- nes en colirio para tratar estadios iniciales de la RD.
Patentes gestionadas en 2015:
• PCT/ES/2015/070415;
• PCT/EP2014/053787 y PCT/EP2013/058836 (en 2015 entrada en fases nacionales).
zAmoRA m., PARdo R., VillenA J.A.. Pharmacological in- duction of mitochondrial biogenesis as a therapeutic strategy for the treatment of type 2 diabetes. Biochemical Pharmacology. 2015;98(1):16-28.
leCuBe A., SAmPol G., HeRnández C., RomeRo o., Ciudin A., Simo R.. Characterization of sleep breathing pattern in pa- tients with type 2 diabetes: Sweet sleep study. PLoS ONE. 2015;10(3).
Obesidad, resistencia a la insulina y comorbilida- des: Dentro del estudio de nuevos candidatos impli- cados en la obsesidad y potenciales dianas terapéu- ticas, cabe destacar que hemos demostrado que la SHBG tiene propiedades lipolíticas, especialmente a nivel hepático (Proyectos PI12/01357; PI15/00823).
Patente: PCT/EP2014/061218 (en 2015 entrada en fases nacionales).
Enfermedad cardiovascular en la diabetes tipo 2: Estamos definiendo un nuevo score de riesgo cardiovascular en la población diabética con espe- cial énfasis en las alteraciones microangiopáticas (PIE13/00027).
Diabetes como factor de riesgo de enfermedad de Alzheimer (EA): Hemos evaluado la utilidad del estudio de la neurodegeneración de la retina como predictor de riesgo de desarrollar EA (Proyecto EFSD/Lilly-Mental Health and Diabetes Program- me). Así mismo, estamos investigando los meca- nismos patogénicos comunes entre diabetes y EA (Proyecto PIE14/0061) y cómo podemos identificar precozmente la EA en población diabética (MO- PEAD-IMI2-Horizon2020).
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